Kadın renk körlüğü açısından heterozigottur; bu, onun bir normal alel (N) ve bir renk körü aleli (C) taşıdığı anlamına gelir. Adam normal renk görüşüne sahip, dolayısıyla iki normal aleli (N) var.
Renk körlüğü X'e bağlı resesif bir özelliktir, yani X kromozomu üzerinde taşınmaktadır. Erkeklerde bir X kromozomu ve bir Y kromozomu bulunurken, kadınlarda iki X kromozomu bulunur.
Çocuklarının olası genotiplerini belirlemek için bir Punnett karesi oluşturabiliriz:
''''
| N | C
-------
N | NN | NC
C | CN | CC
''''
- NN :Normal görüş (kadın)
- NC :Renk körlüğü taşıyıcısı (kadın)
- CN :Normal görüş (erkek)
- CC :Renk körü (erkek)
Punnett karesinden dört olası sonuç olduğunu görebiliriz:
- Kızların taşıyıcı olma ihtimali %50 (NC) :Bu kızların kendileri renk körü olmayacaklar ancak renk körü aleli taşıyacaklar ve bunu çocuklarına aktarabilecekler.
- Oğulların renk körü olma ihtimali %25 (CC) :Bu oğullar renk körü alelini annelerinden miras alacak ve renk körlüğüne sahip olacaklar.
- Oğulların normal görüşe sahip olma şansı %25 (CN) :Bu oğullar normal aleli annelerinden alacak ve normal renk görüşüne sahip olacaklar.
Dolayısıyla bu çiftin çocuklarının renk körü olma olasılığı erkek çocuklarda %25, kız çocuklarında ise %0'dır. .