Kistik fibroz, her iki ebeveynden de miras alınan genetik bir durumdur. Bir çocuğun kistik fibroz hastası olabilmesi için her iki ebeveynin de bu duruma ilişkin geni taşıması gerekir. Eğer ebeveynlerden yalnızca biri geni taşıyorsa çocuk taşıyıcı olacak ancak kistik fibrozis olmayacaktır.
Amerika Birleşik Devletleri'nde kistik fibroz, çocuklarda ve genç yetişkinlerde yaşamı tehdit eden en yaygın genetik hastalıktır. Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 30.000 kişiyi ve dünya çapında yaklaşık 70.000 kişiyi etkilemektedir.
Kistik fibroz akciğerleri, pankreası ve diğer organları etkileyen kronik, ilerleyici bir hastalıktır. Kistik fibrozun en sık görülen semptomları şunlardır:
* Nefes darlığı
* Hırıltı
* Öksürük
* Kalın mukus
* Nefes almada zorluk
* Kilo kaybı
* Tükenmişlik
* İshal
* Kabızlık
*Besinlerin malabsorbsiyonu
* Kısırlık
Kistik fibroz ciddi bir hastalıktır ancak tedaviyle kontrol altına alınabilir. Kistik fibrozun tedavisi yoktur, ancak tedavi semptomların iyileşmesine ve komplikasyonların önlenmesine yardımcı olabilir.
Kistik fibrozlu biri çocuk sahibi olabilir mi?
Evet, kistik fibrozlu birinin çocuk sahibi olması mümkündür. Ancak kistik fibrozun genetik bir durum olduğunu unutmamak önemlidir. Bu, durumun çocuklara geçme riskinin olduğu anlamına gelir.
Çocuk sahibi olmayı düşünüyorsanız, riskleri ve yararları konusunda doktorunuzla konuşmanız önemlidir. Doktorunuz çocuk sahibi olup olmamanız konusunda bilinçli bir karar vermenize yardımcı olabilir.