Bazı olası açıklamalar şunları içerir:
- Annede kromozomal anormallikler :Nadir durumlarda, hamile bir kadında Turner sendromu (45,X) gibi bir kromozomal anormallik veya idrarda Y kromozomu materyalinin varlığına neden olabilecek diğer cinsiyet kromozomu anormallikleri bulunabilir.
- Fetal kromozomal anormallikler :Bazı durumlarda anne idrarında Y kromozomunun varlığı, Klinefelter sendromu (47,XXY) gibi fetal bir kromozomal anormalliğe veya fazladan Y kromozomunun varlığını içeren diğer anormalliklere bağlı olabilir.
- Kirlenme :Kontaminasyonu önlemek için numunenin uygun şekilde toplanmasını ve işlenmesini sağlamak çok önemlidir. Erkek DNA'sı gibi dış DNA kaynaklarıyla kontaminasyonu önlemek için idrar numuneleri dikkatlice toplanmalı ve kullanılmalıdır.
- Diğer tıbbi durumlar :Kişinin farklı genetik yapıya sahip hücrelere sahip olduğu kimerizm veya mozaiklik gibi bazı tıbbi durumlarda idrarda Y kromozomunun varlığı gözlemlenebilir.
Ancak hamilelik sırasında anne idrarında Y kromozomunun varlığının standart veya yaygın bir durum olmadığını ve spesifik nedeni belirlemek ve uygun yönetimi sağlamak için bir sağlık uzmanı tarafından daha fazla araştırılması gerektiğini unutmamak önemlidir.
Çoğu durumda, hamilelik sırasında idrarda Y kromozomunun varlığı endişe kaynağı değildir, ancak altta yatan herhangi bir sağlık sorununu dışlamak için sağlık uzmanı tarafından daha fazla test ve izleme önerilebilir.