Tarama testleri:
- İlk üç aylık dönem taraması: Bu test, Down sendromu ve diğer kromozomal anormallik riskini tahmin etmek için anne yaşı, kan testleri ve ultrason ölçümünü birleştirir. Genellikle belirli hormon seviyelerini ölçmek için bir kan testi ve ense kalınlığının (fetüsün boynunun arkasındaki sıvı dolu alan) kalınlığını ölçmek için bir ultrason içerir.
- İkinci üç aylık dönem taraması: Dörtlü tarama veya dörtlü tarama olarak da adlandırılan bu test, annenin kanındaki dört maddenin (alfa-fetoprotein, insan koryonik gonadotropini, estriol ve inhibin A) düzeylerini ölçer ve bunları anne yaşı ve diğer faktörlerle birleştirerek ölüm riskini hesaplar. Down sendromu ve diğer kromozomal anormallikler.
Teşhis testleri:
- Koryon villus örneklemesi (CVS): Bu test genellikle hamileliğin 10 ila 13. haftaları arasında yapılır ve kromozomları analiz etmek için plasentadan küçük bir hücre örneği almayı içerir. CVS, Down sendromu da dahil olmak üzere kromozomal anormalliklerin varlığı hakkında kesin bilgi sağlayabilir.
- Amniyosentez: Bu test genellikle hamileliğin 15 ila 20. haftaları arasında yapılır ve kromozomları analiz etmek için fetüsü çevreleyen amniyotik sıvıdan bir örnek almayı içerir. Amniyosentez ayrıca Down sendromu da dahil olmak üzere kromozomal anormalliklerin varlığı hakkında kesin bilgi sağlayabilir.
Bu tarama testleri ve teşhis testleri, hamilelik sırasında bilgi ve rehberlik sağlamaya yardımcı olarak bireylerin sağlık hizmetleri konusunda bilinçli kararlar almasına olanak tanıyabilir. Doğruluğunu, risklerini ve sınırlamalarını anlamak ve bireysel koşullar ve tercihlere göre kararlar vermek için bu testlerin bir sağlık uzmanıyla görüşülmesi önemlidir.