otizm Beş çeşit çocukluk otizmi , Asperger sendromu , çocukluk dezintegratif bozukluğu , Rett sendromu ve aksi belirtilmediği yaygın gelişimsel bozukluk ( PDDNOS ) içerir . Bu sakatlık bir ölçekte emretti , ama her biri kendi benzersiz bir teşhis özelliklere sahip değildir .
Teorileri /Spekülasyon
Araştırmacılar rağmen , otizm nedenleri tam olarak ne tespit değil çeşitli teorilerfarklı türleri hakkında hakim . Çoğu kanıt başka hiçbir aile üyeleri otizm belirtileri gösteriyor olsa bile , beyin anormallikleri veya genetik faktörlerden işaret . Birçok aile otizm veya benzeri engelli bir model gösteriyor . Otizm hakkındaaynı yüzdesi , tüm ırk ve etnik grupları ve tüm gelir ve eğitim seviyelerini etkilediği görülmektedir.
Time Frame
Çocukluk otizm belirtileri her zaman görünür çocuk üç yaşında olduğunu ve o iletişim ve sosyal etkileşim şiddetli bozulma gösterecektir önce . Birçok hiç bir konuşma becerilerini göstermek olmaz . Bunlar genellikle tekrarlayan veya obsesif davranış göstermektedir . Yaklaşık bir 5,000 çocuk otizm bu formu geliştirmek ve erkekler kızlara göre üç dört kat daha var . Vakaların yaklaşık yüzde 75'i de diğer yollarla zihinsel engelli olan çocuklarda görülür.
Kimlik
Asperger sendromlu çocukların çoğu çocukluk otizmli daha az zorlanacağı . Bunlar sosyal etkileşim ile ilgili sorunlar var ve genellikle tekrarlayan ve kısıtlayıcı davranışlar sergilerler . Bazen yoğun neredeyse başka her şeyidışlayarak ilgi bir alanda odaklanmış olur. Onlar akademik çok iyi yapmak ve çok etkileyici anıları var , henüz kendilerine bakamayacak olabilirler. Bu sendrom kızlara göre altı ila sekiz kez daha erkekleri etkiler ve çalışmalar etkilenen kaç kişi tayinleri değişir ; tahminler yaklaşık bir 1.000 ' den 1.000' in beş arasında değişir
Etkileri
< . CDD ile çocuklarilk üç ya da dört yıl boyunca normal gelişimini sergilemek
br > , sonra hızla ciddi sakatlık içine geriler. Onlar gelişen tümdil becerilerini kaybedebilir ve sosyal etkileşim reddedebilir . Genellikle bu tür kafa sallanan gibi yineleyici davranış göstermektedir . Bu nispeten nadir görülen bir sendromdur ve sadece yaklaşık 100,000 çocukları etkiler. Yine, erkeklerin daha fazla
Boyut
Rett sendromu, özellikle kızları etkiler.Bozukluğu erkeklerde yaklaşık dört kat daha sık görünen ile , kızlardan daha etkilenir ve çocuklar çok nadiren . Çocuk altı ay boyunca normalde geliştirmek ve daha sonra ciddi gerileme olacaktır . Hastalık mikrosefali, veya anormal küçük baş ile ilişkilidir. Kafası bir yıl için yaklaşık altı ay sonra büyüyen durur . Sendromu sıklıkla serebral palsi olarak yanlış teşhis edilmektedir . Diş gıcırdatma ve el sıkma ortak kesin işaretler vardır veçocuklar genellikle nöbetler gibi diğer koşulları geliştirmek . Hastalık ne kadar sıklıkla ortaya tahminleri 23000 içinde birine 10.000 birinden değişir .
PDD NOS çocuklar bozukluğunun bir alt derecesine sahip ve içine sığmayan Özellikleri diğer dört kategoriden herhangi biridir. Bunlar sosyal etkileşim ya da iletişim ile ciddi zorluklar var , ve genellikle Asperger ile ilişkilitekrarlayan törensel davranış göstermek .