| | Sağlığı ve Hastalıkları | Koşullar Tedaviler | nörolojik Bozukluklar |

Sağlığı ve Hastalıkları

Huntington Hastalığı Demans ile Cope nasıl

2013/5/9
Huntington hastalığı ilerleyici ve ölümcül demans şeklidir . Huntington hastalığı kalıtsal. Ebeveyn Huntington hastalığı olan varsagenini miras bir 50/50 şansı var. Eğer Huntington hastalığıgeni varsa , sonunda Huntington'undemans ve diğer belirtiler gelişir . Belirtilerin başlangıcı genellikle 30 ve 45yaşları arasında başlar . Eğer çocuğunuz var karar vermeden önce Huntington hastalığıgenini taşıyan if Talimatları
1

öğrenmek için genetik test düşünün ailenden biri hastalık vardır. Hastalığın kesin tedavisi yoktur , çünkü bazı insanlar test almak istemiyorum. Eğer biliyorsanız Ancak , sizingen için pre- implantasyon tarama ile benimsenmesini ya da in vitro fertilizasyon düşünebilirsinizgenini taşır. Doktorunuzla tarafından reçete olarak
2

sakinleştirici ve anti psikotik ilaçlar alın sık sık Huntington hastalığının erken belirtileri vardır düzensiz hareketleri , şiddet patlamaları ve halüsinasyonlar kontrol yardımcı olur.
3

düzenli egzersiz zihinsel ve fiziksel olarak formda kendinizi tutmak için . Düzenli fiziksel egzersizdemansın ilerlemesini yavaşlatmak için tespit edilmiştir .
4 tahta oyunları oynamak ve hobiler dahil kalan , bir dergide yazı , okuyarak keskin Aklını

. Eğer Huntington hastalığı demans hastası varsa
5

bir destek grubuna katılın . Hafıza uyarmak için arkadaşlarınızla ve ailenizle birlikte sosyal olarak aktif kalır , ya da bir aile üyesi ya da uğrar birine bir bakıcı iseniz . Huntington Hastalığı Avukatlık Merkezi online destek sağlar ve yerel destek grupları ile temasa koyabilirsiniz .

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: web@globalbizfin.com