Hipoglisemi oluşur . Bu bir aşırı - üretim veya insülin doz aşımı , aşırı alkol tüketimi , stres, ağır egzersiz ,glukagon hormonu sınırlı bir kaynağı , pankreas tümörleri , yanlışlıkla ağızdan diyabet ilacı veya şiddetli hastalıklar ve endokrin bozukluklar çeşitli sindirerek . < Br tarafından neden olur >
Bebeklerinin Geçici Hipoglisemi
doğumdan hemen sonragerekli kan şekeri ile bunu sağlamak için glikojen depolarını fetus gelişmekte . Prematüre , alışılmışın dışında küçük veya büyüme sınırlı bebekler yeterince glikojen kayıtlı ve hipoglisemi sonuç vermeyebilir . Aşırı üretim diabetik anne , hamilelik sırasında yetersiz beslenme , ağır hemolitik hastalık , doğuştan metabolik hastalığı, karaciğer hastalığı , doğumda soğuk stres ve asfiksi insülin da hipoglisemiye neden olabilir .
Konjenital hiperinsülinizm
Konjenital hiperinsülinizm ( HI ) nadir görülen metabolik bozukluk , çocuklarda ve yeni doğanlarda ciddi, kalıcı hipoglisemien sık nedenidir . Konjenital Hiperinsülinizm International'a göre , sadece 1 50,000 25,000 canlı doğumda bir görülür . ( Referans 2 bak) HI bebeklerdepankreas ya da kısmen ya da tamamen vücuda insülin durdurulamaz akışı elde taviz verilmektedir.
Type I Diabetes
Tip I Ayrıca çocuk şeker hastalığı olarak bilinen diyabet , çocukluk sırasında ayarlar bir metabolik hastalıktır . Bir diyabetik pankreas insülin yetersiz kaynağı üretir. Onlar bir yemek kaçırmak ya da çok fazla insülin alırken Hipoglisemi diyabet ile çocuklarda oluşabilir .
Tedavi
Hipoglisemivücudun içine şeker alarak tedavi edilir . Şeker, yutulur enjekte veyabölümneden ve şiddetine bağlı olarak IV tüp aracılığıyla infüze edilebilir . Konjenital hiperinsülinizm için ortak tedavipankreasın bazı veya tüm çıkartılmasıdır .