Neden Çoğu durumda , hiçbir neden tespit edilebilir . Ulusal Sağlık Enstitüleri göre , hastaların yaklaşık 7 ila yüzde 10 kusurlu bir anne uniparental disomy geni vardır. Çoğu çocuk bu hastalığın hiçbir aile geçmişi var .
Belirtileri
Russell - Silver belirtiler gecikmiş kemik yaşı , farklı kol ve bacak uzunlukları , düşük doğum ağırlığı , böbrek sorunları içerir , güdük parmaklar ve ayak parmakları , üçgen şekilli yüz, geniş alın, dar çene , gastroözofageal reflü hastalığı , café - au - lait renkli noktalar ve zayıf büyüme . Belirtileri Bebeklerde ve küçük çocuklarda daha belirgindir.
Genellikle erken çocukluk döneminde oluşur Tanı
Tanı , fiziksel görünüm dayalı olabilir . Hiçbir kesin bir test bu durum için olmasına rağmen kemik yaşının tanısal test , kromozomlar , kan şekeri , büyüme hormonu ve iskelet Anket, ayrıca yapılabilir .
Tedavi
büyüme hormon replasman veya bir beslenme uzmanı ya da gastroenterolog tarafından önerilen uygun bir diyet büyümesini artırabilir . Öğrenme güçlükleri , özel eğitim yoluyla ele alınabilir . Fizik tedavi de gerekebilir .
Komplikasyonlar
Psikolojik yardım ya da danışmanlık nedeniyle fiziksel görünümü duygusal sorunları ya da düşük benlik saygısı geliştirmek çocuklar için gerekli olabilir . Küçük çeneleri konuşma veya çiğneme ile sorun neden olabilir .