P53 Princeton Üniversitesi'nden Arnold Levine , Dundee Üniversitesi'nden David Lane ve Sloane - Kettering Memorial Hastanesi William Alt tarafından 1979 yılında keşfedildi . Buvücut p53 içindeki tümörler neden SV40 virüsü,hedef oldu , ama 1989 ile tümörleri bastırmak için yeteneği ortaya çıktığı düşünülüyordu . 1993 yılında Science dergisi p53'Yılın Molekül ' seçildi .
Mekanizmaları
P53 hücre döngüsü ve apoptoz veya hücre ölümü önemli bir rol oynar . Arızalı p53 anormal hücreler çoğalmaya izin verir ve insan kanserlerinin 50 oranında bulunur. Normal bir durumda p53 düzeyleri düşüktür . Hücre hasarı ve diğer stres sinyalleri p53 seviyeleri artmaya neden olur. Artan p53 3 fonksiyonları vardır. O , ( çok hasarlı hücrelerinçoğalmasını durdurur ) Hasarlı DNA tamir proteinleri aktive , büyüme durur , . Veyahasarlı hücreleri öldürür
Hastalığı
Rolü
< p > sağlıklı bir kişi olarak, p53 sürekli olarak üretilir ve hücre içinde parçalanır ve tümörü bastırmak için sürekli bir yeteneği vardır. P53 hasarlı, tümörleri bastırabilme yeteneği azalır. Kimyasallar , radyasyon ve virüsler bazen p53 tüm hasar p53 ve eksik olabilir . Bireylerinp53 geninin sadece 1 işleyişi kopyasını miras zaman Li - Fraumeni hastalığı denilen genetik bir hastalık oluşur . Bu durum erken erişkinlik görünmesini jigantizme .
Tedavi Amaçlı Kullanım
kanser hücrelerini öldürmek için gösterilmiştir p53 eksik hücrelerin içine p53 enjekte . Kusurlu p53 neden olduğu insan kanserleri , onun uygun fonksiyonunu restoreyüzde 50kanser tedavi önemli bir adımdır . Halen araştırılmaktadır bir kanser tedavisi adenovirüs kullanır . Bu virüs daha sonra çoğaltmak için zorlayan konakçı hücrelere proteinleri salgılar. Hücreler çoğaltma zaman , bu nedenle viral DNA yapar . Bununla birlikte, adenovirüs p53 içerir ve bu modifiye edilmiş hücreler lize çoğaltma zaman (ya da parçalanır ) kanser hücrelerinin gereken modifiye edilebilir. Bu tedavi bugüne kadar sadece kemoterapi ile birlikte çalışır .