birçocuğa geçtiğindedurum oluşur . İki X birinde renk körlüğü sürmek bir kadın vardır kromozomlar . Erkekler sadece bir tane varken Kadınlar nadiren nedeniyle iki X kromozomu (bir normal ) vardıraslında renk körlüğü var X.
Kızlar Renkli Kör
alın nasıl anne ve baba her ikisi dekırmızı-yeşil renk körlüğü alel taşıdığı zaman bir kadın renk körlüğü için iki X kromozomu Passing sadece olur . Iki X kromozomu ( baba bir ve annemden bir)anneninbir normal X kromozomu bayıltır ve zaman sonrakızı renk körü .
Boys Never Get Babamın Renk Y kromozomu taşıyan bir erkek spermkadın yumurta girdiğinde Blindess
anlayışı içinde ,cenin bir erkek bebek olur . Baba renk körü olmasına rağmenbebeğin sadeceyinelenen Y kromozomu devralır , çünkü okusur ile taşıyanX kromozomuerkek fetus geçmez .
Baba Kızları
< içinGene verir gibi baba renk körlüğü içinarızalı X kromozomunu aldıktan kızları " zorunlu taşıyıcıları , " renk körü bir babanın her kız çocuğugenine sahip br >
çünkü. Zorunlu taşıyıcılarıhastalığa neden olan allel var ama onlar annelerindendiğer X kromozomununsağlıklı çalışma kopyasını çünkü nadirenbelirtiler var .
Numbers
bağlı taşıyıcı dişi hayatı boyunca kaç yavrular ,oğullarının yüzde ellihastalık başvurun ve onun kızları yüzde ellihastalıklı alel taşırlar. Geri kalan tüm çocuklarX genininnormal kopyasını sahip .