Bir Ense Kalınlığı Nedir

? Birçok testler sağlıklı bir kuyu kendi bebeği için varlık sağlamak için hamilelere verilir . Bu testler ile birlikte ,sonuçların doğru olduğundan emin olmak için takip işlemleri vardır yaygındır . Bu testler aynı zamandafetal gelişim erken sorunları tespit etmek için verilir , bu nedenle mümkünse erken müdahale alınabilir . Ne yazık ki , bazen bir karar muhtemelen sağlık sorunları olabilir --- hassas bir ve tamamenanne kadar bir karar bir çocuk tutmak isteyip yapılması gerekiyor . Tanımı

Ense kalınlığıceninin ultrason muayenesi sırasında görülen ve genellikleultrason teknisyeni tarafından belgelenmiş bir " işareti " dir. Bu ultrason teknisyenibulguyu tartışmak değil,bulguyu destekleyen ölçümleri ile dokümantasyon ve görüntüleri iledoktor rapor edecektir . Terimi, kendisi boynun arkasındaki ense bölgesinde sıvı ölçümüne dayanmaktadır . Normal aralıkta daha büyük ölçümler Down Sendromu ya da Trizomi 21 ile en sık ilişkilidir .
İlgili İşaretler /Semptomlar

Diğer belirtilerultrason sınav sırasında bazen görünür olduğunu ense kalınlığı eşlik ediyor. Bunlar oldukçaklasik yuvarlak görünümünü dahakafatasının bir limon şekilli bir görünüm olarak kabul edilebilirkafatası şeklini içeren bir iskelet anomali" limon baş işareti , " vardır . Femur rutin alınan ölçümler ,uylukuzun kemik , hem de ortalamadan daha kısa görünmesini edilecektir . Bu kol kemikleri ile aynı durum geçerli olacaktır. Gastrointestinal bozukluklar Down Sendromlu bebeklerde yaygın olarakkarın içindebağırsak parlak bir görünüm de görülebilir .
Time Frame

sınavdır bir ultrason sırasında gebeliğin 11. ile 13. haftalar arasında yapılır . Bu hafta arasında ense saydamlığı kontrol etmek içinen iyi zamandır . Bu test daha fazla test gerekli olup olmadığını görmek için kullanılır. Bu bir teşhis değildir. Test sırasında ,fetusunboyun bölgesinde arkasında bulunansıvı ölçülür . Ölçümölçüm normal sınırlar içinde olup olmadığını görmek içinfetusunTaç Kalça Uzunluk ölçümü ile karşılaştırılır . Down Sendromlu fetusların altmış 85 oranında bu ölçüm bir genişleme olacaktır .
Risk Faktörleri hamile 35yaşın üzerinde

kadınlar daha fazla risk altındadır Down Sendromlu bir bebek sahibi . Risk 400 bir ihtimal bir ilgilidir. Kadın 40 üzerinde ise , neredeyse dört katrisk artar . Genetik deailedeki diğerkoşulu ile doğmuş olsaydı, Down Sendromlu bir çocuğa sahipşansı bir rol oynamaktadır .

Takip vardır
Takip böyle Amniyosentez veya koryon villus örneklemesi gibi - up testleri. CV örnekleme erken 10 ve 12haftalar arasında yapılır. Amniyosentez , 16 ve 20haftalar arasında daha sonraki bir zamanda yapılır . BunlarDNA örnekleme ve Down Sendromu ile mevcutkromozomal anomali tarama yaparakdurumu teyit edebilirsiniz . Ek kan testleri de diğer bozuklukları onaylamak ve ekarte etmek için koştu olabilir .