| | Sağlığı ve Hastalıkları | Kamu Sağlığı Güvenliği | Çevre Sağlığı |

Sağlığı ve Hastalıkları

EPA Yönetmelikleri biyolojik tehlikeli atık Dair

2016/5/15
Biyolojik tehlikeli atıklar , insan ve hayvan tanı , tedavi ve aşılama prosedürler oluşturulur . Bir atık kan ya da vücut sıvıları gibi , enfeksiyöz veya potansiyel olarak bulaşıcı ise, bir biyolojik olarak tehlikeli atık olarak kabul edilmelidir . Onları ele birini yaralayabilir ve bulaşıcı veya patojen ajanlara işleyicileri maruz çünkü kullanılan iğneler , neşter bıçakları , cam ve diğer kesici özellikle endişe vardır . EPA tarafından tıbbi atıklar denir Biyolojik tehlikeli atıklar

Biyolojik tehlikeli atıkların , ilk Yönetmelikpilot program süresi Mart 1991 . Kadar Mart 1989 bir pilot program olarak 1976Kaynak Koruma ve Kurtarma Yasası ile düzenlenmiştir EPA diğer Kaynak Kurtarma Yasası şartları altında biyolojik olarak tehlikeli atıkları düzenlenir . DevletlerinçoğunluğuEPA tarafından belirlenentıbbi atık izleme ve yönetim sistemi benimsemiştir .
Katı Atıklar Biyolojik tehlikeli

Biyolojik tehlikeli atıklar halaKaynak Kurtarma altında EPA tarafından düzenlenmektedir Yasası . Düzenleyici Tanım olarak , bir katı atık atık ve belirli bir muafiyet yoktur herhangi bir katı , sıvı veya gaz olabilir . Veya, bertaraf edilmelidir olacak herhangi bir tıbbi atık, katı atık olarak kabul edilmelidir . Onlar bir tehlikeli atık ise katı atıklar daha belirlemek için karakterize edilmelidir . Bunun ise
Tehlikeli Atık

katı atık RCRA karakteristik tehlikeli atık , tutuşabilen korozif , hava veya su , bir pestisit veya ağır metal ile reaktif . Bir tıbbi atıklar da bu özellikle toksik ya da son derece zehirli kimyasal olarak listede olup olmadığını bir RCRA tehlikeli atıktır . Bu listede atıklar formaldehid, gluteraldehid ve bu urasil hardal gibi bazı kemoterapi ilaçları içerir. Jeneratörler üretilen tüm tehlikeli atıklarınuygun tedavi , depolanması ve bertarafı içindüzenlemelere uymak zorundadır . Onlar üretilen atıkmiktarını ve tipini ölçmek gerekir . Sonra, onlar

Yeni kaynak performans standartları ve emisyonları azaltmak için kurallar EPA tarafından verilmiş 1990 EPA .
Temiz Hava Yasası ile Tehlikeli Atık Faaliyet Bildirimi dosya gerekir 1997 yılında . Bu gereksinimler hava hastaneden emisyonları , bulaşıcı ve tıbbi atık yakma azaltmak için tesis edilmiştir. Incinerator emisyon standartlarına uygunluk uçucu organik bileşikler ve sera gazlarını azaltmak için diğer Temiz Hava Yasası uyum gereksinimleri için ek bir.
Temiz Su Yasası

Deşarjlar kamuya tedavi işleri için sahip Temiz Su Yasası altında düzenlenmiştir . Biyolojik tehlikeli atıklar ile su boşaltma İmkanları ulusal tedavi öncesi standartlara uymalıdır . Bu standartlar , su kirliliği , mevcut ve yeni kaynaklar için geçerlidir . İzleme ve test bir ikamet izni gerekli bir parçası olabilir .
Federal Böcek , mantar ilacı ve biyolojik tehlikeli atık Rodentisit Kanunu

Tedavi genellikle dezenfektanlarınkullanımını içerir , antimikrobiyal ajanlar ve pestisitler . Bu malzemelerFederal İnsektisit , fungisit ve rodentisit Yasası uyarıncaüretici tarafından kayıtlı olması gerekir . EPA " genel kullanım " ya da bu malzemeleri sınıflandırır " kısıtlı kullanımı . " Genel kullanım bileşikler, herhangi bir kişi tarafından uygulanabilir. Kısıtlı kullanım kimyasallar sertifikalı aplikatör ile uygulanmalıdır . Hastanelerpestisitler kullanılan sağlamak gerekir ve bunları uygulayankişiler ,

EPA gereksinimlerini karşılamak

sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: [email protected]