Down Sendromu içinUlusal Derneği ( NADS )Chicago bölgesinde bulunan, ancak DS bilgi sunar , yerel destek grupları için yeni anne , kaynaklar , iletişim bilgileri için tavsiyem ve DS haberler. Ulusal Down Sendromu Kongresi sayfasında sağlık, eğitim ihtiyaçlarını , konuşma ve dil ,toplumda DS , iş ve oyun artı ebeveynler için çeşitli bilgileri kapsayan Down sendromu , hakkında bilgi bir takas olduğunu. Milli Down Sendromu Derneği'nin misyonu Down sendromu olan insanlar için savunmaktır. Bu bir DS gelişimsel aşamaları ile ilgili ücretsiz yardım hattı , bilgi ve politika ve araştırma girişimleri sunuyor . DS'li çocukların ebeveynleri için yerel yardım ve destek sunmak 300'den fazla ortaklık grupları vardır .
Down bir prenatal tanı ile velilerine sunulan Destek Grupları
Önerileri sendromu destek ve kaçınılmaz sorular ve endişeler cevapları için DS ile bebeklerin diğer yeni anne ile bağlamaktır. Yerel aile destek gruplarıülkenin her alanda var . Size en yakınolanı bulmak içinulusal DS kuruluşlardan biri başvurun. Destek grupları hakkında Çağrı ve diğer aileler ile bağlanmak için . Seçenekleri ve seçimler ne var keşfetmek ve tümzorluklar ve DS ile çocukların ödülleri . Kardeşler , dedesi veaile dostları için tavsiyede için özel destek grupları .
Medikal
Birçok tıbbi zorluklar DS çocuklar içineli kulağında olabilir , kalp sorunları, lösemi riski , epilepsi ve gastrointestinal sorunlar , hem de gecikmeli büyüme gelişimsel olarak . DS , Dr Len Leshin bir çocuğun bir çocuk doktoru ve ebeveyn , ülke çapında DS kliniklerinin listesi ve Down Sendromlu insanlar için kapsamlı bir Sağlık Yönergeleri içeren potansiyel DS sağlık sorunları bir web sayfası hazırlandı .
Eğitim
erken müdahale , fiziksel , konuşma , dil ve mesleki terapi ve yerel ve ulusal DS kuruluşları bu alanda bilgi , tavsiye ve yardım sağlayabilir ilköğretimde , entegre katılımı itibaren . Sendromu Online'da , uluslararası bir organizasyon aşağı , yayın ve bilgi ile bir dizi eğitim konularına odaklanıyor .
Savunuculuk /DS ile bir çocuğun Yasal
Veliler çok karşı karşıya gelecek kurumsal güçlükler: örneğin , sağlık sigorta şirketleri , hastaneler , devlet kurumları ve eğitim kurumları . Çocukları içiniyi sonucu almak için , ebeveynler müzakere vebürokrasi kesmek için öğrenmek gerekir . Savunuculuk örgütleriDown Sendromu Savunuculuk Vakfı , UNTAPE ve Veli Eğitim Savunuculuk Eğitimi Merkezi olarak bu konuda anne ve ailelere , yardım için var .
Tartışma Forumları
NADS bir teklifi kayıt gerekli olmasına rağmen , internet sayfasında tartışma forumu . Down Sendromu : Yeni Ebeveynler de herkes çeşitli konularda DS ile insanları ilgilendiren konuları tartışmak için bir forum bölümü bulunuyor için . Forumlar hayati benzer durumlara karışan başkaları ile temas halinde insanları koydu .