schwannomlarınınnedenleri nedenleri açık değildir . Eski 30 ve 60 yaşları arasındaki kişiler bu tümörlerin gelişimi için yüksek risk altında gibi görünüyor . Genetik bir bileşen de vardır. Nörofibromatozis tip 2 bir aile öyküsü olan kişiler daha yüksek risk altındadır . Yakınvücut yüzeyine sinir hücreleri üzerinde Schwannoması
Schwannomalar arasında
Belirtileri muhtemelen keşfedilmiş olacak erderin olanlardan daha . Derin olanları bulunca çok daha büyük olma eğilimindedir . Bu tümörün belirtisi büyüyen bir kitle olduğunu. Bu acı verici olabilir , ama çoğu değildir yapabilirsiniz . Bu kitle bir Schwannoması olabileceği diğer göstergesischwannomasıalan dokunulduğunda elektrik - benzeri şok genellikle olmasıdır .
Tanı
diğer daha ciddi tanılar benzer belirtiler olabilir , çünkü doğru teşhis için önemlidir . Doktorunuz muhtemelentümör siteyi keşfetmek için X - ışınları , MRI veya ultrason kullanacak . Doktor bir biyopsi almak gerekebilir.
Tedavi
schwannomlarınıntedavi genellikle cerrahi kaldırılmasını içerir. Bu ameliyattan sonra geri gelirse , bunun nedeni eksizyon vetümör olmayan bir taze oluşma olasılığı çok yüksektir.
Bir tümörünfikir üretebilir Uyarı çok kaygı . Schwannomalar kolaylıkla tedavi ve tedavi edilebilir olduğunu unutmayın. Hemendaha ciddi sorunları ekarte etmek için herhangi bir kitle keşfetmek üzerine bir doktor görmek için hayati önem taşımaktadır .