malign glioma bir ependimom , astrositom veya Oligodendrogliom olarak kategorize edilebilir . Astrocytes çağırdı hücrelerde başlar astrocytomas ,en yaygın türü vardır ve bunlar hızlı büyüyen yavaş büyüyen değişir . Gliyoblastomlar , hızlı büyüyen astrositomaların içinisim ,Amerikan Kanser Derneği'ne göre , erişkinlerde malign beyin tümörüen sık görülen tipidir . Oligodendrogliom oligodendrositler denilen hücrelerde başlar ve ependimomalar ependimal hücrelerden kaynaklanır.
Kimlik
Malign gliyomalar genellikle bir CT taraması kullanılarak tanısı , MRI sonra tarama ve /veya biyopsi belirtileri ortaya çıkar. Belirtileri arasında baş ağrısı , nöbetler , halsizlik , uyuşukluk , konuşma problemleri , kişilik değişiklikleri , görme problemleri , denge kaybı, bulantı ve kusma olabilir. Belirtileri geniş bir yelpazedeAmerikan Kanser Derneği'ne göre ,tümörünkonumuna bağlı olarak oluşabilir .
Tedavi
Cerrahi çıkarma , radyasyon ve kemoterapi malign gliomlarda ortak tedavilerAmerikan Kanser Derneği'ne göre , vardır . Tedavilerin bir arada çoğu zaman gereklidir. İlaçlar, beyin ve kontrol nöbetler şişme azaltmak için verilebilir .
Risk Faktörleri
yaşla birlikte bir malign glioma artar yakalanma riski , erkeklerden daha fazladır Ulusal Kanser Enstitüsü'ne göre , kadınlara göre daha etkilenecek . Beyne Önceki radyasyon daha kötü huylu glioma geliştirme riski taşıyan bir kişi koyar . Nadiren malign glioma aile öyküsüAmerikan Kanser Derneği'ne göre , bir risk faktörü olabilir . Bazı genetik hastalıklar çocuklarda malign gliomas neden olabilir . Diğer risk faktörleri tespit edilmemiştir . Genellikle normal doku sızmak yok çünkü
Outlook
Başarılı tedavi Ependimom daha olasıdır. Astrositomlardır olmayan sızan adlandırılan bazı astrositomas ,Amerikan Kanser Derneği'ne göre , tedaviye iyi yanıt verir. Diğer astrositomlar ve oligodendrogliom tedavisi zor veya imkansız olabilir .