polikistik böbrek hastalığı ( PKD ) İki formları bebeklerini etkiler. Otozomal dominant PKD doğumda mevcut genetik bir hastalıktır , ancak genellikle erişkin yaşa kadar belirtileri gösteren kaçınıyor. Otozomal resesif PKD , daha nadir genetik geçer ve bebeklik veya erken çocukluk döneminde belirtiler gösterir .
Otozomal Dominant PKD
Çocuklar gelenhastalığın bu formu almak genetikanormal genin sadece bir kopyasınıhastalığa neden ihtiyaç olduğu anlamına gelmektedir dominant kalıtım yoluyla anne . Hastalığın bu formu ile halkınçoğunluğu yetişkinliğe kadar , ancak nadir durumlarda belirti görünmüyor , bebeklerin etkilenebilir .
Genetik
PKD otozomal resesif formu ile ana vakaların sadece yüzde 25'i çocuklarınahastalık geçer . Bununla birlikte, olabilirlik dominant gen daha yüksektir ; Dr Alan Kliger , Yale Üniversitesi Tıp Fakültesi'nde Klinik Tıp Profesörü göre , " PKD olan bir kişi etkilenmemiş eş evlendiğinde , her çocuk Pkd sahip 50/50 şansı var. "
Aile Planlaması
Bireyler kalmak için genetik danışmanlık yararlanabilir up-to -date miras konularındason gelişmeler ile .
tedavi
İlaçlar , antibiyotikler , besleyici bir diyet ve büyüme hormonları bebek otozomal dominant polikistik hastalığınerken aşamalarında tipik tedavi uygulanır . Aşırı durumlarda , böbrek diyaliz ya da böbrek ve karaciğer nakli gereklidir .