PKDböbrekler dışındakivücudun alanlarda etkileyebilir . Böbrekler en sık PKD etkilenen organı da,hastalık kistler karaciğer gibi diğer organlar üzerinde oluşturulabilir.
Genetik
PKD neden olduğu neden olabilir gen mutasyonları , ya da işlevini değiştiren bir genin DNA sekansında değişiklikler ile . Bir kişi bir ebeveynden PKD neden olan bir geni devralır , hastalık olarak otozomal dominant polikistik böbrek adlandırılır. Bir kişi 30 ile 40 yaşında olduğu zaman PKD Bu form genellikle başlar. Bir kişi hem annePKD genini miras zaman Otozomal resesif PKD oluşur . Bu form genellikle bebeklik sunuyor . Terim de novo ( veya yeni) PKDuğramış genler anneden veya babadan miras değil hangi PKD durumlarda ifade eder. Bunun yerine ,mutasyonlaryumurta ve sperm hücresi ya da döllenmeden sonra ortaya çıkar. Böylece, PKD bir aile öyküsü olmayan bir kişinin halahastalığı gelişebilir. Ancak, de novo PKDMayo Clinic göre , nadirdir .
Belirtileri hafif PKD ile
İnsanlar hiçbir belirti olabilir . Semptomlar ortaya yaptığınızda, varis , hemoroid , yüksek kan basıncı , kanlı idrar , sık idrara çıkma , böbrek taşları , bel ağrısı ve böbrek yetmezliği içerebilir . İşte PKD tedavisi yoktur , ancakbelirtiler için idare edilebilir komplikasyonları önlemek ve normal bir yaşam tarzı için izin verir.
Komplikasyonlar
Tedavi