leiomiyosarkomasıvücudun istemsiz kas dokularının birinde oluşabilir . Onların nedeni tam anlaşılamamış olmakla birlikte , araştırmacılar genetik ve radyasyon bir rol oynadığını düşünüyoruz. Leiomiyosarkomanın durumunda, pelvik radyasyon tedavisi , geçmişte , en az 10 yıl ve tamoksifen ( bir meme kanseri ilacı) kullanımına maruz kalma potansiyeli nedensel faktörler olarak belirtilmiştir. Bu tedavilerin ya maruz kaldıysanız, doktorunuzla bir rahim kanseri tarama düzenlemek . Eğer anormal uterin veya vajinal kanama yaşamış bu adım özellikle önemlidir .
Leiomiyosarkomanınerken evrelerinin sıklıkla herhangi bir belirti mevcut. Semptomlar ortaya yaparsanız zaten menopoz geçirmiş eğer menopoz öncesi ya da vajinal kanama varsa, bunlar karın ağrısı , adet değişiklikleri içerebilir . Ayrıca açıklanamayan kilo kaybı , hem de mide bulantısı ve kusma da görülebilir . Bu belirtilerden herhangi biri varsa, ilk fırsatta doktora görünün. Eğer leiomiyosarkomanın tanısı varsa
İhtisas BakımÖnemi
, doktorlar ararlar Bu kanser , özellikle formu tedavisinde deneyimli kim . Hattaen yetkin genel onkolog ( kanser doktoru ) , sadece kariyerinin Leiomyosarkom bir veya iki olgu görebilirsiniz , ve etkili bir tedavi programının tasarımı olasılıkla daha fazla uzmanlık gerektirir .
Cerrahi < Eğer nitelikli bir uzmana bulduğunuzda br >
, tedavi neredeyse kesinlikleana tümör kitlenin cerrahi olarak çıkartılması üzerinde durulacak . Nedeniylekansersaldırgan doğası , leiomiyosarkomanın için başarılı bir tedavi normalde daha az müdahaleci kanserleri ile kullanılandan farklı değerlendirme kriterleri vardır . Çoğu kanser gelişimi orijinal kanser kütlesinin boyutu ve büyüme oranına göre , kademeli bir dizi halinde bozuldu . Bu vücut içinde başka yerlere (metastaz ) yayılmadan Tipik olarak , kanseraşamalarında son derece tedavi edilebilir.
Ancak, rahim leiomyosarkom hastalık geliştirme biraz hızlandırılmış hızını göstermektedir. Araştırma başarılı bir tedavi için büyük ihtimalle bu ilk tespit edilmesi , tümörün boyutuna doğrudan bağlı olabileceğini gösterir. Çapı 5 cm daha büyük bir tümörün varlığı, kanser yayılmış olup olmamasına , hayatta kalmak için azalmış şansı ile ilişkilidir. Evre 1 leiomiyosarkomanın hastaya ilk teşhisten sonra beş yıl veya daha uzun süre hayatta kalan bir yüzde 50 şansı var iken sonradan ,daha yüksek aşamaları için hayatta kalmaoranları 20 0 yüzde hızla bırakın.
Diğer Potansiyeli Eğer rahim leiomiyosarkoma gelişmiş varsa tedaviler
Yine , tedavi seçenekleri geliştirme aşamasındadır . Araştırmacılarilaçlar dosetaksel , gemsitabin ve filgrastim kullanarak , metastaz leiomiyosarkoması için potansiyel etkili tedaviler klinik testlere başladı . Bu gelişmeler ile ilgilison bilgiler için onkolog danışın .