ilaçlar içinFDA'nın temizleme işlemiçok zaman alıcıdır . Bir şirket bir ilaç geliştiren bir kez uygulama insanlardailacın test başlamak için[ FDA ] yapılmadan önce Drugs.com göre , " bu laboratuvar testleri yaklaşık üç buçuk yıl uğrar .Bileşiklerin 1000 yılında sadece bir bu girmek laboratuvar testleri hiç insan test bunu yapacaktır . " İnsan test aşamasında altı yıl sürer , veFDA'nın son inceleme süreci genellikle 2-3 yıl sürer . Başarılı bir ilaç FDA tarafından onaylandı tamamlamak için on yıldan fazla bir alacak
Emniyet
FDA misyonuna hitap ederek yüksek standartlarını haklı : . " Ilehalk sağlığını korumak güvenlik , etkinlik ve insan ve veteriner ilaçlar, aşılar ve diğer biyolojik ürünler , tıbbi cihazlar , ülkemizin gıda temini , kozmetik, besin takviyeleri ve radyasyon yayarlar ürünlerin güvenliğini sağlama . " Bu görev uymak için,FDAuzun inceleme süreci gerekli olduğunu iddia ediyor. Sadece böyle bir zorlu süreç şirketleri tüketicilere zararlı ürün satmıyoruz emin olabilirsiniz .
Sınırlı Kaynaklar
FDA aynı zamanda kaynakları ile sınırlıdır . Böyle geniş bir yetkiye sahip,FDA , her zaman çok geniş bir ürün yelpazesi araştırıyor . FDA için çalışan yaklaşık 12.000 personeli olmasına rağmen , bu her ürünün hızlı bir inceleme sağlamak için yeterli değildir .