farkında olun ki düşükle Turner sendromu sonunda bir fetus içeren gebeliklerin yaklaşık yüzde 98 . Düşük spontan ve kaçınılmaz olacaktır . Bazı tahminler Turner sendromu , her yılAmerika Birleşik Devletleri'nde tüm düşüklerin 10 gibi yüzde hesabı olabileceğini düşündürmektedir .
2
Turner sendromu içinrisk faktörleri tam olarak anlaşılamamıştır olduğunu bilin . Durum kökenli genetik iken , anne ya da muhtemel ebeveynlerin kendi kızı Turner sendromu için artmış riski olacaktır olmadığını belirlemek için taranabilir hangi aracılığıyla güvenilir bir süreç var .
3
varmı Turner sendromu için bir doğum öncesi tarama kızınındoğumdan önceteşhis için yapılan . ( Ayrıca " amniyosentez " olarak adlandırılır) amniotik sıvı test , hangi örneklerianne karnındafetus çevreleyensıvı , Turner sendromu genetik kanıt ekranlar . Amniyosentez genellikle gebeliğinbeşinci ve yirminci haftalar arasında yapılır .
4
bir kan testi yapılan bir " karyotip " denilen alarak yeni doğan bir bebek kız Turner sendromu teşhis . Bu kan testi sadece bir tam fonksiyonlu X kromozomu varsa belirlenmesi ,kızın kromozomlarınkompozisyon için ekran olacaktır . Turner sendromu tanısı için kullanılanen yaygın test veyüksek doğruluk oranına sahip .Bozukluk doğumda bulunamadı eğer
5
, Turner sendromugelişimsel belirtileri tanır . Alışılmadık kısa bir kız ,ellerde ve ayaklarda şişme görüntüler , bir perdeli boyun var , sarkık gözleri veya düşük saç çizgisi Turner sendromu olabilir . Bu belirtiler bir adet döngüsü ve /veya artan ağırlık /obeziteyokluğu ile birlikte görünüyorsa, o zaman kızı Turner sendromu için test olmalıdır . Karyotip testi büyüyen ya da yetiştirilen hastalarda Turner sendromu tespit etmek için kullanılır .