| | Sağlığı ve Hastalıkları | Koşullar Tedaviler | genetik Hastalıklar

Sağlığı ve Hastalıkları

*
Triple X Sendromu teşhis nasıl

fazladan bir X kromozomu bir dişinin vücudun her hücresine bağlı olduğunda meydana gelen , Triple X sendromunüfusun yaklaşık yüzde 0,1 etkiler. Triple

*
Turner Sendromu teşhis için nasıl

2.500 kadın doğumda yaklaşık bir durumda bir insidansı , Turner sendromu, yalnızca kadınları etkiler oldukça nadir görülen genetik bir kromozom bozukl

*
Bir çocuğun hücrelerin bazı veya tüm mevcut ekstra onüçüncü kromozom ile dünyaya geldiğinde Patau sendromu , Trizomi 13 olarak ortaya çıkar Bazen anılacaktır

Nasıl trizomi 13 teşhis için . Bozukluk ciddi fiziksel ve bilişsel anormallikler ve sakatlıklara neden olmasına rağmen etkilenen hastalar yetişkinlik

*
Renk Körlük teşhis için nasıl

renk körlüğü olan bir kişi normal renk görme ile bir kişiye görünürrenklerin bazılarını veya tümünü ayırt edemiyor . Monochromacy ( sadece nispi parla

*
Lipomların tedavi nasıl

onların deri altında topaklar keşfetmek zaman İnsanlar korkutucu buluyorum . Genellikle sadece bir lipom denen bir şey var . Bu yağ yapılan kanser olm

*
Cücelik tanımak için nasıl

Cücelik bazı inanıyor olabilir gibi olağandışı değildir . En yaygın üç akondroplazi , Diyastrofik displazi ve spondiloepifiziyal displazi ( SED ) olma

*
Müsküler Distrofibelirtileri tanımak için nasıl

Müsküler Distrofi ilerleyici kas güçsüzlüğü ve fonksiyon kaybına neden olan hastalıklar grubudur . Müsküler distrofi olarak sınıflandırılır otuzdan fa

*
Nasıl Gilbert Sendromu tedavi

Eğer Gilbert Sendromu , tanısı olduysan bilmeniz gerekenen önemli şey, bu genellikle ciddi sağlık komplikasyonlara neden olmayan hafif bir karaciğer h

*
Down Sendromu ile bir Çocuk Nasıl Konuşulur

İletişim becerileri usta Down Sendromlu çocuklar için zor olabilir : konuşma gecikmeler ve işitme problemleri faktörler olabilir , ama bu çocuklar gen

*
Down Sendromu Çocuk için Kaynaklar Nasıl Gidilir

Çocuğunuz ya da bir aile üyesi Down sendromu tanısı varsa, daha fazla bilgi ve kaynak için arıyor olabilir . Neyse ki, Down sendromlu çocuklar için ka

*
Cücelik Bir Çocuk ile nasıl Cope

cücelik neden birçok farklı hastalık vardır . Ancak çoğu cücelik akondroplazi adı verilen bir bozukluk neden olur. Çocuklar yaklaşık 4 metre ötesinde

*
Klinefelter Sendromu ile nasıl Cope

Klinefelter sendromu, yalnızca erkekleri etkileyen bir kromozom bozukluğudur . Çoğumuz 23 çift kromozom vardır . Bir kişi daha az veya fazla 23 çift i

*
Yağ Oksidasyon Bozukluğu tedavi nasıl

Yağ oksidasyon bozukluğu genetik metabolik bozukluklar grubuna verilenaddır . Bir eksik veya yanlış çalışan bir enzim tarafından neden olur . Bozukluğ

*
Ankyloglossia teşhis için nasıl

Ankyloglossia yaygın dil bağı olarak bilinendilin bir konjenital deformitesi olduğunu. Üniform bir tanımı yoktur ve bu 20de birinden 500 canlı doğumda

*
Yeni doğmuş bir Down sendromu olduğunu öğrenmek , yeni anne-babalar için üzücü bir zaman olabilir

Nasıl Arkadaşınızın Bebek Down Sendromu var ise tepki için . Duygular keder korkudan öfke değişir . Yapmak ve ne diyeceğini destekleyici arkadaşlar ,

*
Müsküler Distrofi ile Live nasıl

Müsküler Distrofi ( MD ) kaslarınhareketini ve kontrolünü etkiler ve bazı durumlarda ,iç organları . Hastalık ilerledikçe ,kasları yavaş yavaş zayıfla

*
Hemokromatoz tanımlama nasıl

hemakromatozisvücut yiyecek çok fazla demir absorbe neden olan kalıtsal bir durumdur . Demir kurar ve kanser , kalp sorunları ve karaciğer hastalığına

*
Marfan Sendromu tanımlama nasıl

Marfan sendromuaort , gözlerde ve deridebağ dokusu kusurlu olduğu bir durumdur . Birçok durumda, bu bozukluk kalıtsaldır. Bu vizyon, cilt vekalp ile s

*
Müsküler Distrofi Nasıl Engellenir

müsküler distrofi genetik bir bozukluk olduğundan ,hastalığı önlemek için hiçbir yolu yoktur . Bir kişi müsküler distrofi ile bir çocuk olma ihtimali

*
HSP ile düşmemek için nasıl

Herediter spastik parapleji ( HSP )aynı birincil sertliği ( spastisite ) özelliklerini vealt ekstremite zaafı var genetik bozuklukların farklı gruplar

*
Herediter Spastik Parapleji tanımlama nasıl

Herediter spastik parapleji ( HSP ) olarak ailesel spastik felç olarak da bilinir . Bu, doğal olarak , genetik ve spastiklik ( sertlik ) ve ( kalça ka

*
Rett Sendromu tanımlama nasıl

Rett Sendromu kadınlarda çoğunlukla oluşan bir genetik gelişimsel bozukluktur . Bu ırk ve kalıtsal faktörü ilgisiz olduğuna inanılan ,dünyada her 15.0

*
Huntington Hastalığı tanımlama nasıl

Huntington Hastalığı bir nöro - genetik bir hastalıktır . En Huntington hastaları onlar 40 yaşına kadar sonra başlangıçlı bulunuyor tanımaz . ( 20 yaş

*
Pierre Robin Sendromu Nasıl Yönetilir

Bebeğini yaşıyorsanız vedoktor çıkar ve çocuğunuz Pierre Robin Sendromu var olduğunu bildirir . Sen bu ne fikir veya onunla uğraşmak zorunda . Pierre

*
Russell - Silver Sendromu belirtileri nasıl Spot

Ayrıca Silver Sendromu olarak bilinen Russell - SIlver Sendromu , doğuştan mevcut olan genetik bir hastalıktır . Çoğu içinneden sağlık profesyonelleri

*
Angelman Sendromu Nasıl Yönetilir

Angelman Sendromu kromozom 15 ile ilişkili bir nöro - genetik bir hastalıktır . Angelman Sendromu çocuklar gibi gelişimsel gecikme , zeka geriliği , s

*
Huntington Hastalığı Testi Nasıl

Huntington hastalığı genellikle orta yaş civarında gösteren bir genetik bozukluktur . Bu sarsıntılı , kontrol edilemeyen hareketleri , konuşma bozuklu

*
Gilberts Hastalığı Nasıl Engellenir

Gilbert Sendromu sık erkeklerde bulunan vekaraciğerde bilirubin yanlış işlenmesi ile tanımlanır ortak bir genetik karaciğer hastalığıdır . Bu iyi huyl

*
Friedreich ataksisi belirtileri nasıl Spot

Friedreich ataksisi veya ailesel ataksisiniromurilikte yapıları veüst ve alt ekstremite kas hareketlerini kontrol eden dejenerasyonuna neden olduğu ge

*
Russell - Silver sendromu gibi kısa boy , asimetrik gövde uzunluğu , yavaş büyüme ve düşük doğum ağırlığı gibi doğumda semptomları sergileyen bir hastalıktır

Russell - Silver Sendromu Nasıl Yönetilir . Yedi 10 Bu hastalık bir aile öyküsü olmayabilir ancak bu bozukluk da bir anne uniparental disomy kromozom

*
Down Sendromu belirtileri tanımak nasıl

ayrıca Trizomi 21 olarak da bilinen Down Sendromu , doğum defektlerien sık nedenlerinden biridir . Yenidoğan etkileyen ,durum anormal fiziksel görünüm

*
Marfan Sendromu belirtileri tanımak nasıl

Marfan Sendromuvücuttakibağ dokuları etkileyen kalıtsal bir hastalıktır . Bu bağ dokuları eklem bulunan tendon, bağ ve vanalar olabilir ,kalp ve kan d

*
Albinizm belirtileri tanımak nasıl

Albinizm olan en belirgin özelliğiciltte pigmentasyon tam bir eksikliği yaygın olarak tanınan bir durumdur . Olarak bu durum olduğu gibi iyi bilinen i

*
DNA Mutasyonlar

DNA mutasyonlarının organizmaların nükleik malzeme değişiklik veya hatalardır. Orada bu oluşabilir çeşitli yollar vardır ve bunlar üreme sırasında hüc

*
Ünlüler var Parkinson Hastalığı Nedir

? Onun zayıflatıcı etkilere rağmen , Parkinson hastalığının birçok olanlar alanlarında geniş bir yelpazede önemli başarı keyif aldık . Onlar şampiyon

*
Kistik Fibrozis Tanımı

Kistik Fibrozis ölümcül olabilen kronik bir durumdur . Kalıtımsal olarak birçok çocuk bu durum ile doğarlar . Avrupa kökenli daha Kafkas insanlar diğe

*
Bebeklerde Kistik Fibrozis Belirtileri

Kistik Fibrozis ( CF )mukus bezlerinin genetik bir hastalık olduğunu ve Wisconsinlı sitesininMedical College göre , her yılAmerika Birleşik Devletleri

*
Kistik Fibrozis Tarihi

Kistik fibrozis dünyasindirim sistemi ve 70.000 den fazla insanın akciğerleri etkileyen genetik bir hastalıktır . Hem anne aşağı geçti iki kusurlu gen

*
Bipolar Hastalık kalıtsal olabilir

? Bipolar bozukluk kalıtsal mıdır? Bu olabilir . Bipolar Odak , bu bozukluğu olanlar için bir destek organizasyonuna göre , sizin ebeveynlerinden biri

*
Ne Harlequin Hastalıkları Nedenler

? Harlequin Ichthyosis ( HI ) bir çocuk anne karnında hala iken gösteren bir kronik , konjenital dermatolojik bir durumdur . Bu insidans onun oranı bi

*
Hastalığı için DNA testi

DNA testi doktorlar , genetik ve kalıtsal bozukluklar teşhis yardımcı olur , böylece sonra onları tedavi etmek için nasıl belirleyebilirsiniz paha biç

*
Bir Prostat Büyümesi Belirtileri

erkekler yaşlandıkça , bir prostat büyümesi artış için onların şansı. Büyütülmüş prostat rahatsızlık neden olabilir ve birçok belirtiler kolayca anlaş

*
Yetişkin Disleksi ile Deal nasıl

Yetişkin disleksibelirtileri değil tanınan veyasemptomlar arkadaşlarınız ve ailenizle gizlidir çünkü genellikle tanı konmamış gider yaygın bir sorundu

*
Sitometrisi İlkeleri

Flow sitometri ışık dalgalarınınçalışma ile hücre biyolojisi birleştirir . Bir ışık demeti bir parçacık sektirecek olduğunda ,ışık iki yönde dağıtır.

*
Genetik HastalıklarınNedenleri

Genetik hastalıklar , bir kişinin genom tarafından taşınan ve muhtemelen etkilenir durumlardır . Huntington hastalığı ve Down sendromu gibi hastalıkla

*
HastalıklarınGenetik Temeli

Genler bir insan içinplanı benzer olan spesifik DNA dizileri vardır . Yapar vevücut fonksiyonlarının çoğunu gerçekleştiren özel bir protein ve molekül

*
Poliploidi nedenleri

Ploidy bireysel sahip herhangi bir kromozomun kaç kümelerini tanımlayan bir terimdir. Bir triploid hücre üç ederken bir diploid organizma , her kromoz

*
Trizomi nedenleri

Normal insan hücrelerianneden biri babadan gelen biri ile , her kromozomdan tek bir çift var . Trizomi belirli bir kromozomun üç yerine iki tane olduğ

*
Genetik Göz Hastalıkları

onlar nadir de olsa, çeşitli genetik göz hastalıkları vardır . Onlar Renk körlüğünü , Norrie Hastalık, okülokütanöz albinizm ve vitelliform maküla Dis

*
Asya Genetik Hastalıklar

Asya kökenli insanlardaen sık görülen genetik bozukluklar talasemi , kan hastalıkları , çeşitli ve orak hücreli anemi vardır . Talasemi , yaklaşık 1 2

Total 259 -Sağlığı  FirstPage PreviousPage NextPage LastPage CurrentPage:1/6  50-Sağlığı/Page Goto:
sağlık Endüstrisi Ruh Sağlığı Kamu Sağlığı Güvenliği ameliyatlar İşlemleri
Telif hakkı © Sağlığı ve Hastalıkları https://turk.globalbizfin.com Tüm hakları saklıdır
Bize ulaşın: web@globalbizfin.com